Kromozomal bozukluklar/anöploidi için preimplantasyon genetik tarama testi (PGT-A), embryoda gelişebilecek sayısal kromozomal anomalilerin tespiti amacıyla yapılan uygulamadır. Özellikle ileri kadın yaşında, kendilerinde ya da ailelerinde ya da önceki gebeliklerinde genetik anomali bir doğum öyküsü varlığında, ciddi sperm bozukluklarında ve bazı özel durumlarda tekrar eden gebelik kayıplarında ve ardışık tüp bebek uygulamalarında başarı elde edilememesi durumlarında PGT-A tercih edilebilir.
Embryoda genetik test, tüp bebek tedavisi gören çiftlerde embriyo döllenme ve bölünme süreci tamamlandıktan sonra yapılan uygulamadır. Bu testte, embriyonun dış hücre kitlelerinden embryoyu temsil ettiği düşünülen birkaç adet hücre alınarak genetik laboratuvara iletilir ve alınan hücreler üzerinden analiz yapılır. Analiz neticesinde embriyonun genetik sağlığı olduğu (öploid), genetik sağlıksız olduğu (anöploid), ya da ara form olduğu (mozaik) şeklinde rapor edilebilir. Öncelikli olarak genetik sağlıklı embriyonun transferi göz önüne alınırken, genetik sağlıksız embriyo ve ara form rapor edilen durumlarda uygun genetik danışma alınarak sonraki aşamalarda ne yapılabileceği gözden geçirilir.