Tek gen/monogenik bozukluklar için preimplantasyon genetik tarama testi (PGT-M), ailede saptanmış genetik geçişli bir hastalık varlığında, bu hastalığı taşımayan sağlıklı embriyonun belirlenmesi amacıyla yapılan bir tanı testidir. Embryoda genetik test, tüp bebek tedavisi gören çiftlerde embriyo döllenme ve bölünme süreci tamamlandıktan sonra yapılan uygulamadır. Bu testte, embriyonun dış hücre kitlelerinden embryoyu temsil ettiği düşünülen birkaç adet hücre alınarak genetik laboratuvara iletilir ve alınan hücreler üzerinden analiz yapılır.
PGT-M uygulamaları en sık olarak çocukluk çağında başlangıç gösterir ağır ve ölümcül seyirden hastalıklar, bazı özel durumlarda erişkinlerde başlangıç gösterip tedavisi olmayan ağır ve ciddi seyirli hastalıklarda uygulanabilir. Bu öykünün varlığında, alınan biyopsi örnekleri analiz edilip sağlıklı, taşıyıcı, ya da hastalıklı olarak rapor edilmektedir. Sonuçların ardından öncelikle sağlıklı embriyonun transferi göz önüne alınırken, hastalığı taşıyıcı olarak rapor edilen durumlarda uygun genetik danışma alınarak sonraki aşamalarda ne yapılabileceği gözden geçirilir.