Yapısal yeniden düzenlemeler için preimplantasyon genetik tanı testi (PGT-SR), ebeveynlere ait yapısal yeniden düzenlemelerden kaynaklanan kromozomal dengesizlikleri (fazla veya eksik kromozom materyali) taramak amacıyla gerçekleştirilen bir testtir. Embryoda genetik test, tüp bebek tedavisi gören çiftlerde embriyo döllenme ve bölünme süreci tamamlandıktan sonra yapılan uygulamadır. Bu testte, embriyonun dış hücre kitlelerinden embryoyu temsil ettiği düşünülen birkaç adet hücre alınarak genetik laboratuvara iletilir ve alınan hücreler üzerinden analiz yapılır.
Alınan biyopsi örnekleri analiz edilip normal (ebeveyn kromozomal yeniden düzenlemesi olmayan), dengeli (aynı ebeveyn kromozomal yeniden düzenlenmesine sahip), ya da anormal olarak rapor edilmektedir. Sonuçların ardından öncelikle normal embriyonun transferi göz önüne alınırken, dengeli olarak rapor edilen durumlarda uygun genetik danışma alınarak sonraki aşamalarda ne yapılabileceği gözden geçirilir.

